Brugada sendromu bayılma ve ani ölümlere yol açabilen genetik kökenli bir kalp hastalığıdır. Genellikle aile bireyleri arasında ritim problemleri olan, ya da bayılma ve ani ölüm gibi daha ciddi bulguları olan kişiler vardır. Ancak bazen hiçbir aile öyküsü olmayanlarda da bu hastalık görülebilir. Bu hastalardaki bayılmalar ciddi kalp ritim bozukluklar sonucu olup, basit bayılmalardan farklıdırlar. Hastaların teşhisi EKG ve bazı uyarıcı ilaç testleri ile konabilir. Genetik testler de kesin teşhisde önemli rol oynarlar. 

Tedavi

Tedavi seçenekleri ilaç veya defibrilatör (ICD) takılması şeklinde olabilir. Hastanın yaşına göre, uzman çocuk ya da erişkin elektrofizyologların değerlendirmesi sonucu daha riskli görülen hastalarda ICD takılması gerekebilir. Hasta genetik kökenli olduğu için hastaların ömür boyu ilaç kullanması gerekir. 

Kullanılmaması Gereken İlaçlar

Bazı ilaçlar bu hastalarda tehllikeli aritmilerin ortaya çıkmasına vesile olabilir. Bu hastalarda kullanılmaması gereken ilaç listesini şu sitede bulabilirsiniz:

önlenmesi gerekli ilaç listesi

 

Go to top